Categorie
Pergolida [Inn-Spanish]
Les marques,
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Analogs
Pergolida [Inn-Spanish]
Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C19H26N2S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/pergol.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
314.489 g/mol
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Point de fusion
207.5 oC
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
4.02
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Indiqué comme traitement d'appoint à la lévodopa / carbidopa dans la gestion des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson.
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Pharmacologie
Le pergolide est un dérivé de l'ergot de seigle agoniste des récepteurs dopaminergiques D1 et aux deux sites récepteurs D2. Le pergolide est de 10 à 1000 fois plus puissant que la bromocriptine sur une base milligramme par milligramme dans divers in vitro et des systèmes de test in vivo. Mésylate de pergolide inhibe la sécrétion de prolactine chez l'homme, elle provoque une augmentation transitoire des concentrations sériques d'hormone de croissance et une diminution des concentrations sériques de l'hormone lutéinisante. Dans la maladie de Parkinson, mésylate de pergolide est censé exercer son effet thérapeutique en stimulant directement les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques dans le système nigro-striée. .
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Absorption
Une quantité importante peut être absorbé (biodisponibilité preuves manquent encore).
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Toxicite
Voie orale, rat DL50: 15 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent des nausées, des vomissements, des convulsions, la pression sanguine diminue, et la stimulation du système nerveux central.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères